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ZYTOKINEXPRESSIONSUNTERSCHIEDE ZWISCHEN GESUNDER UND ERKRANKTER SCHLEIMHAUT BEIM PLATTENEPITHELKARZINOM (PEC)
U. Schröder, M. Jungehülsing, D. Kube. H. Tesch
Hintergrund: Zytokine besitzen immunmodulatorische Wirkungen gegenüber Tumorzellen. Die partielle Homologie des Ebstein-Barr-Virus-Genoms mit Interleukin (Il)-10 könnte einen lokalen Tumorsuppressionsmechanismus darstellen.
Ziel: Nachweis eines veränderten Zytokinexpressionsmusters im Karzinomgewebe gegenüber gesunder Schleimhaut, insbesondere beim EBV-assoziierten Nasopharynxkarzinom.
Material und Methode: Von 22 Patienten mit PEC (2 EBV-assoziierte IVasopharynxkarzinome) wurde mRNA aus Gewebshomogenisaten gesunder und karzinomatöser Schleimhaut mittels reverser Transkriptase- Polymerase-Ketten-Reaktion auf die Zytokine (Zytokinrezeptoren) I1-l 0, I1-l ß, I1-2, I1-4, I1-7, I1-6, I1-8, I1-2Rp55, I1-2Rp75, IFNy und GM-CSF untersucht.
Ergebnisse: I1-2 ließ sich nur im gesunden, I1-4 weder im gesunden noch im Karzinomgewebe nachweisen. Eine wesentlich stärkere Expression im Karzinomgewebe ließ sich in bis zu 50% der Patienten fur GM-CSF, I1-6 und I1-8, für die anderen Zytokine seltener nachweisen. Eine Korrelation zum TNM-Stadium oder zur Tumorlokalisation bestand nicht. Die IL-10-Expression im EBV-assoziiertem Karzinomgewebe zeigte sich gegenüber den anderen Karzinomen nicht erhöht.
Diskussion: Unter den vorliegenden Bedingungen wird I1-l 0 im EBV-assoziierten Karzinom und anderen PEC nicht vermehrt transkribiert. Im Gegensatz zu Publikationen über kultivierte Zellinien werden I1-2 und Il-4 im Karzinomgewebe selbst nicht exprimiert. Die im Karzinomgewebe gesteigert transkribierten Zytokine Il-6, I1-8 und GM-CSF sollten zunächst immunhistochemisch zellulär lokalisiert und hinsichtlich ihrer Rolle in der Rekrutierung und Aktivierung immunkompetenter Zellen und der Angioneogenese weiter untersucht werden.
U.Schröder, HNO-Universitätsklinik, Joseph-Stelzmann-Str.9, 50924 Köln